Vis ta vue !
Des aventures médicales aux grandes aventures
Bienvenue sur le site de Nico, handi routard. Note à l'attention des personnes utilisant une synthèse vocale sur mobile. Pour ouvrir le menu déroulant des pages du site, il faut cliquer sur non coché, case à cocher et pour le refermer, sur coché case à cocher. Je sais ce n'est pas clair comme texte alternatif, je ne peux le modifier, j'ai signalé cela. Bonne visite à vous ! Cordialement.
A la UNE :
Nico, porteur de la flamme Olympique !
Un jour unique !
Le 26 juin 2024 est un jour qui restera gravé à tout jamais.
Sur la base de mon parcours, j'ai eu l'honneur d'être sélectionné pour porter la flamme olympique dans le magnifique cadre du château du Fleckenstein.
Une grande fierté
Pour moi qui ai dû beaucoup me battre pour pratiquer du sport comme tout le monde, cette sélection est une grande fierté et une récompense inespérée.
Il faut toujours croire en ses rêves !
Je pense beaucoup aujourd'hui aux enfants hospitalisés, qui ont du mal à se projeter vers l'avenir.
Les Spirates récompensés !
Le film "Les Spirates de l'Estrella", projet initié par Nico handi Routard, et réalisé par la société dijonnaise Aéropix, retraçant l'aventure d'un équipage handivalide à bord du voilier l'Estrella Lab a su conquérir le cœur du public dès son premier festival !
Celui-ci lui a décerné son Prix, qui a été remis en mairie de Bordeaux.
Nico handi Routard en bref
Qui suis-je ?
Je m'appelle Nicolas Linder, je suis né en 1985, en Alsace.
Atteint du Spina Bifida, une maladie rare touchant le tube neural à ma naissance, rien ne me prédestinait à embrasser une vie hors des sentiers battus.
Ceci, d'autant plus, qu'à l'âge de 5 ans, je suis devenu malvoyant, ne conservant qu'une petite vision centrale sur l'œil gauche. En tout, j'ai vécu 11 interventions chirurgicales, parfois lourdes, et je pratique des soins quotidiens.
Mais la volonté permet de soulever bien des montagnes !
Et aujourd'hui, j'essaie de partager mon parcours, pour inspirer et aider les autres à surmonter les épreuves de la Vie.
Mon histoire
Aujourd'hui, arrivé à la quarantaine, on peut considérer que j'ai vécu 2 vies.
La première, jusqu'à la trentaine, bien rangée, m'a mené à un Master en Relations internationales et à un diplôme de correcteur orthographique. Mais déjà, durant cette première vie, la soif de liberté et d'ailleurs était omniprésente. Les Relations -INTERNATIONALES- n'étaient pas un cursus choisi au hasard. Et puis, il y avait les livres, d'abord papier, puis audio, les films et les documentaires de voyages et d'aventures, que je dévorais.
Mais comment partir à l'aventure quand on est malvoyant, qu'on a des soins réguliers à pratiquer, et qu'on a une capacité de marche à cette époque bien faible ?
Les clés, je finirai par les trouver à travers la motivation, les rencontres, et la foi en l'avenir.
Premières étapes à partir de 2014 : un intense renforcement musculaire et travail de l'autonomie.
A partir de là, tout s'est enchaîné... Vous découvrirez un certain nombre de mes défis et aventures sur ce site.
Être le témoin que j'aurais
aimé rencontrer ado
Chasser les doutes
J'ai toujours douté en tant que personne handicapée sur mes capacités et la possibilité de vivre une vie épanouissante. Il y avait bien des modèles parmi les personnes handicapées. Mais elles réalisaient de tels exploits que cela me semblait inatteignable. Ne sachant pas vraiment tout ce qu'elles avaient du surmonter pour y parvenir, je ne pouvais pas m'identifier.
Ici, pas de héros !
Sur ce site, pas de super champion ! Je n'ai aucune capacité physique hors normes. Et c'est bien pour cela que je souhaite témoigner. Parce que je suis le premier surpris de tout ce que j'ai pu vivre en partant de rien. Je veux partager avec vous toutes les étapes, tous les petits pas qui m'ont permis d'avancer.
N'hésitez pas à me contacter pour toute intervention en milieu scolaire, professionnel, institutionnel...
Plus de détails par ici !
Si l'Everest te semble inatteignable, pense à ton
prochain pas.
Celui-ci, tu es capable de le faire.
Portrait vidéo réalisé par Matthieu Loizelet (ASBH)
Le Rêvalisme
Ce néologisme est un mot de mon cru.
Si certains se définissent comme des oiseaux de liberté, moi je dirais que je teste au maximum la longueur de mon fil à la patte ! Avec une maladie rare et un handicap visuel, je ne serai jamais un aventurier tout à fait comme les autres. Mais en voyant le verre à moitié plein, en acceptant d'avoir certaines limites, on se rend compte qu'il est possible de vivre beaucoup plus de choses qu'il n'y paraît...
Le rêvalisme, consiste donc à créer des rêves grands, très grands, sans nier sa propre réalité, ce qui n'est que source de souffrances.
Et bien sûr... A les vivre !
Définition du Spina Bifida, en (très) bref
Le Spina Bifida est une anomalie de fermeture de la colonne vertébrale au cours du développement embryonnaire. Il existe sous différentes formes. Occulta, aperta, ményngocèle, myéloméningocèle... Rassurez-vous, moi-même je ne suis pas parfaitement à l'aise avec le jargon !
En tout cas, il nécessite dans beaucoup de cas des interventions chirurgicales tout au long de la vie. Les séquelles atteignent différentes fonctions : motricité, système urinaire et digestif, cognition, sensibilité, etc.
L'association nationale Spina Bifida et Handicaps associés (ASBH), intervient auprès des patients, des familles, et du corps médical pour, entre autres, informer, soutenir la recherche. Elle dispose d'une ligne d'écoute et d'un service de vente de matériel.
Contact
handiroutard@gmail.com
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